看av网站,国产品久精国精产拍,国产成人一卡2卡3卡四卡视频,国产精品免费观看久久

網(wǎng)站首頁(yè)技術(shù)中心 > Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
產(chǎn)品目錄
Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記
更新時(shí)間:2024-08-09 點(diǎn)擊量:332

Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

,Neuro-2a luc

貨號(hào):YJ-0083a

價(jià)格: 3200.0

規(guī)格: 1*125ml

細(xì)胞介紹

克隆Neuro-2A是由R.J.KlebeF.H.Ruddle經(jīng)A株白鼠的自生腫瘤建立。該細(xì)胞產(chǎn)生大量微管蛋白,此蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中起應(yīng)答軸漿流動(dòng)的收縮系統(tǒng)作用。

該細(xì)胞通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。

細(xì)胞特性

1 來(lái)源:腦神經(jīng)母細(xì)胞瘤

2 形態(tài):阿米巴樣干細(xì)胞

3 含量:>1x106  細(xì)胞數(shù)

4 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細(xì)胞篩選

該細(xì)胞為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Luc的細(xì)胞,隨細(xì)胞傳代次數(shù)的增加,其Luc熒光強(qiáng)度會(huì)逐漸減弱。若實(shí)驗(yàn)要求需要維持熒光強(qiáng)度,可以加入嘌呤霉素進(jìn)行再次篩選。        

建議收到細(xì)胞后至少傳3代,凍存留種后再進(jìn)行篩選。

初次進(jìn)行細(xì)胞篩選時(shí),建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基維持培養(yǎng),若無(wú)細(xì)胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養(yǎng)基繼續(xù)篩選,以此類(lèi)推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過(guò)程中,漂浮細(xì)胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養(yǎng)基培養(yǎng),至細(xì)胞密度約80%,可繼續(xù)加入同濃度嘌呤霉素進(jìn)行篩選。當(dāng)加入5ug/ml嘌呤霉素時(shí)細(xì)胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養(yǎng)基正常培養(yǎng)。

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1 準(zhǔn)備MEM(推薦YJ-0012)培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二.細(xì)胞處理:

1 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

2 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

Neuro-2a+luc小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記.png


對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T251-2mL,T752-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

 

2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶(hù)各類(lèi)實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是您值得信賴(lài)的科研合作伙伴!

如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):


滬公網(wǎng)安備 31011802001677號(hào)

欧美成人精品一区二区三区在线观看| 久久精品A一国产成人免费网站| www.日| 精选国产av精选一区二区三区| 亚洲碰碰人人AV熟女天堂| 一区二区三区精华液9色| 精品国产一二三区| 精品成人| 精品无码人妻一区二区免费AV| 无码熟妇人妻av| 亚洲国产精品ⅤA在线观看| 又黄又爽又色成人免费体验| 久久久久国产精品夜夜夜夜夜| 国产久免费热视频在线观看| 伊人成色综合网| 人人爽人人爽人人片a免费| 国产毛A片啊久久久久久| 被4个男人摁着强进了好爽| 精品人妻一区二区三区含羞草| 中文无码一区二区不卡ΑV| 少妇无码太爽了不卡视频在线看| 亚洲成av人片天堂网| 日本动漫扑克牌动画片MV| 麻豆激情| 国产真实乱人偷精品| 日韩1区2区3区| 欧美乱妇狂野欧美在线视频| 在线精品亚洲一区二区| 2021少妇久久久久久久久久| 99亚洲乱人伦aⅴ精品| 天天躁日日躁狠狠躁日日躁| 亚洲AV成人无码网站一区二区 | 精品国产精品一区二区夜夜嗨| 一边做饭一边躁狂怎么办| 亚洲精品乱码久久久久久中文字幕| 老司机午夜精品99久久免费| 欧美日韩亚洲中文字幕一区二区三区| 无遮挡又爽又刺激的视频| 精品无人区一区二区三区| 午夜男女爽爽影院免费视频| 日韩午夜无码A级毛片|