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RNA干擾RNAi基因干擾SiRNA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

RNA干擾RNAi基因干擾SiRNA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

產(chǎn)品型號(hào):

所屬分類(lèi):分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品時(shí)間:2024-08-30

簡(jiǎn)要描述:RNA干擾RNAi基因干擾SiRNA實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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詳細(xì)說(shuō)明:

RNA干擾RNAi基因干擾SiRNA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

 

 

 

   RNA干擾(RNA interfering, RNAI) 現(xiàn)象是指由與靶基因序列同源的雙鏈RNA(DsRNA)引|發(fā)的基因轉(zhuǎn)錄后的沉默過(guò)程,小于擾RNA特異性介導(dǎo)相同序列的mRNA降解,阻斷相應(yīng)基因表達(dá)。研謹(jǐn)生物提供的RAN干擾技術(shù)包括化學(xué)合成小RNA*#片段(SiRNA) 和構(gòu)建載體RNA (SnRNA)兩種形式。實(shí)驗(yàn)委托者只需提供干預(yù)基因名稱(chēng)或基因序列ID,研謹(jǐn)生物免費(fèi)設(shè)計(jì)合適的干預(yù)位點(diǎn),保證至少有一對(duì)小RNA有效抑制目的基因表達(dá), 抑制效率不低于70%。

 

RNA干擾(SiRNA實(shí)驗(yàn))流程

第yi步確定干擾基因,設(shè)計(jì)并合成合適的小干擾RNA (片段型或載體型小干擾RNA)。

第二步預(yù)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),摸索轉(zhuǎn)染條件、時(shí)間并進(jìn)行必要的檢測(cè)(WB、PCR等) , 確定干預(yù)效果*#佳的一對(duì)小RNA。

第三步正式實(shí)驗(yàn),設(shè)置合理實(shí)驗(yàn)分組,進(jìn)行瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

第四步轉(zhuǎn)染后檢測(cè),根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇細(xì)胞生物學(xué)檢測(cè)、蛋白檢測(cè)、分子生物學(xué)檢測(cè)等。以研究小干擾RNA對(duì)于細(xì)胞、蛋白或基因功能的影響。

RNA干擾(SiRNA實(shí)驗(yàn))檢測(cè)(可根據(jù)委托者實(shí)驗(yàn)需求選擇做)

1.細(xì)胞檢測(cè):細(xì)胞增殖毒性MTT.細(xì)胞凋亡、細(xì)胞周期、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲;

2.蛋白檢測(cè):免疫印跡WB、免疫細(xì)胞化學(xué)ICC、免疫熒光IF、流式細(xì)胞術(shù)FCM.酶聯(lián)免疫ELSIA;

3.分子生物檢測(cè): RT-PCR. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR、甲基化特異性PCR(MSP);

4.其他檢測(cè):生化檢測(cè)、酶類(lèi)檢測(cè)、脂類(lèi)檢測(cè)、糖類(lèi)檢測(cè)。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

CCK8檢測(cè)

基因組DNA提取

 

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測(cè)

ROS氧化分析

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

細(xì)胞劃痕

鈣離子濃度檢測(cè)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

microRNA測(cè)序

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

探針合成

ATP/ADP檢測(cè)

石蠟/冰凍切片

定點(diǎn)突變

線(xiàn)粒體膜電位(MMP)檢測(cè)

細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)的測(cè)定

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

免疫共沉淀

真核表達(dá)載體構(gòu)建

染色質(zhì)免疫沉淀CHIP

非標(biāo)定量(Label-free)實(shí)驗(yàn)



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